https://doi.org/10.37815/rte.v37n2.1325
ArtÃculos originales
Evaluación in vitro de fungicidas quÃmico=
s para
el control de Moniliophthora roreri=
agente causal de la moniliasis del cacao (Theobroma cacao L.=
)
In vitro evaluation of chemical fungicides for the control=
of Moniliophthora roreri<=
/span>,
the causal agent of cacao frosty pod rot (Theobroma cacao L.)Â
Darlyn
José Amaya-Márquez1
Danny
Daniel Avilés Párraga1 =
https://orcid.org/0000-0001-7829-30=
75, Angie Lisseth Peñaherrera-Morales2 https://orcid.org/0009-0004-8631-91=
4X, Javier Ulises Mendoza Thompson1 https://orcid.org/0000-0002-5891-45=
3X, Evelyn Elizabeth Sánchez Castro1 https://orcid.org/0009-0001-0502-39=
01, Antonio Gonzalo Ãlava Murillo1 https://orcid.org/0000-0002-9786-78=
79
=
1Uni=
versidad
Agraria del Ecuador, Guayaquil, Ecuador
damaya@uagraria.edu.ec,
daviles@uagraria.edu.ec,
jmendoza@uagraria.edu.ec,
elisantube@gmail.com,
aalava@uagraria.edu.ec
2Uni=
versidad
Católica de Santiago de Guayaquil, Guay=
aquil,
Ecuador
Enviado:Â Â Â Â=
  2025/05/27
Aceptado:Â Â Â Â Â Â 2025/09/05
Publicado:
    2025/12/15
Resumen
Sumario: Introducción, =
Materiales y Métodos, Resultados y Discusión, Conclusiones. Como citar:<=
/span> Amaya-Márquez, D., Avilés, D., Peñaherrera-Morales, A., Men=
doza, J.,
Sánchez, E. & Ãlava, A. (2025). Evaluación in vitro de fungicid=
as
quÃmicos para el control de Moniliophthora roreri agente causal de la moniliasis del cacao
(Theobroma cacao L.). Revista Tecnológica - Espol, 37(2),=
132-143. https://rte.espol.edu.ec/index.php/tecnologica/article/view/1325=
=
Pa=
labras
clave: =
Azoxystrobin, cobre, inhib=
ición,
pentahidratado, sensibilidad. Abstract Cacao cultivation represents an
important sector for the Ecuadorian economy, as it is one of the country’=
s main
export products; however, diseases such as Moniliophthora roreri cau=
se
significant losses, and their control continues to be a challenge for
producers. One solution to counteract this disease is the in vitro evaluati=
on
of chemical fungicides, as it allows for the characterization of
phytopathogenic isolates and the estimation of chemical molecule dosages for
phytosanitary management. For this reason, this study consisted of evaluati=
ng
two fungicides: copper sulfate pentahydrate at 200, 2000, and 20000 mg·Lâ=
»Â¹ and
azoxystrobin at 1.0, 0.1, and 0.01 mg·Lâ»Â¹ using two isolates of M. r=
oreri under
in vitro conditions. A completely randomized factorial design with seven
replications was used. The radial growth of the fungus was evaluated to
estimate the percentage of growth inhibition (PIC). The results showed that
azoxystrobin achieved 100% PIC at 1 mg·Lâ»Â¹ and was highly sensitive, re=
gardless
of the M. roreri isolate, although statistically the PIC between str=
ains
was significant. Copper sulfate pentahydrate reached maximum PIC at a dosag=
e of
20000 mg·Lâ»Â¹ and was classified as insensitive, with no significant dif=
ferences
in PIC between isolates of M. roreri. It is concluded that M. ror=
eri
is highly sensitive and insensitive to azoxystrobin and copper sulfate hydr=
ate,
respectively. The doses tested provide the basis for analyzing a larger num=
ber
of isolates and subsequently applying trials under field conditions<=
span
lang=3DEN-US style=3D'mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso=
-fareast-language:
EN-US;mso-no-proof:yes'>.
El cultivo de cacao
represente un rubro importante para la economÃa de los ecuatorianos, pues =
es
uno de los principales productos de exportación; sin embargo, las enfermed=
ades
como Moniliophthora roreri
ocasionan pérdidas significativas, y su control continúa siendo un desafi=
ó para
los productores. Una de las soluciones para contrarrestar esta enfermedad e=
s la
evaluación in vitro de fungicidas quÃmicos, ya que permite la
caracterización de aislados fitopatógenos, y la estimación de dosis de
moléculas quÃmicas para el manejo fitosanitario. Por esta razón, este tr=
abajo
consistió en la evaluación de dos fungicidas a base de sulfato de cobre
pentahidratado 200, 2000 y 20000 mg·Lâ»Â¹ y azoxystr=
obin
1.0, 0.1 y 0.01 mg·Lâ»Â¹ utilizando dos aislados de M. roreri
bajo condiciones in vitro. Se utilizó un diseño completamente =
al
azar factorial con siete repeticiones. Se evaluó el crecimiento radial del
hongo para estimar el porcentaje de inhibición de crecimiento. Los resulta=
dos
mostraron que azoxystrobin obtuvo el PIC 100% a=
1
mg·Lâ»Â¹, y fue altamente sensible, independientemente del aislado de =
M. roreri, pero estadÃsticamente el PIC entre cepas=
fue
significativo. El sulfato de cobre pentahidrato
alcanzó el PIC máximo a dosis de 20000 mg·Lâ»Â¹ clasificado como insens=
ible y sin
diferencias entre el PIC del fungicida frente los aislados de M. roreri. Se concluye que M. roreri
es altamente sensible e insensible ante azoxystrobin
y sulfato de cobre hidratado, respectivamente. Las dosis utilizadas son la =
base
para analizar un número mayor de aislados y luego aplicar ensayos bajo
condiciones de campo.
Introducción
La moniliasis del cacao, causada po= r Moniliophthora roreri<= /span> (Evans et al.,1978), representa una amenaza significativa para la producción de <= i>Theobroma cacao L., generando pérdidas económicas considerables en regiones productoras. Frente a este desafÃo, el uso de fungicidas como azoxystrobin y sulfato de cobre pentahidratado ha sido evaluado como estrategia para mitigar la propagación del patógeno y mejor= ar el manejo fitosanitario del cultivo (Calva, 2016; Solórzano, 2018). Contra la enfermedad, se han examinado alternativas de manejo de M. roreri, tales como labores culturales, sensibilid= ad a fungicidas, genéticas, entre otras (Amaya et al. 2021; Amaya et al. 2024).= En Ecuador, es esencial realizar estudios genéticos del patógeno, dado que factores ambientales influyen en la resistencia y adaptación de los fitopa= tógenos frente a las defensas del cacao. Se han identificado tres grupos genéticos= en el paÃs, con una varianza molecular del 59 % entre áreas de muestreo y = 40 % dentro de ellas. El flujo génico, mediado por elementos del paisaje como caminos y rÃos, podrÃa incidir en la expresión fenotÃpica del patógeno= . (Phillips-Mora et al. 2007; RodrÃguez-Velázquez et al. 2024; Ren et al. 2025). En efecto, realizar pruebas de sensibilidad a fungicidas es fundamental para estimar d= osis efectivas de fungicida, esto permitirá reducir residuos del antifúngico en sedimentos, plantas, protozoos, entre otros, ya que los fungicidas como el = azoxystrobin ejercen efectos residuales en agua y bio= ta en China (Zhao et al. 2024). En cuanto al sulfato de cobre pentahidratado, su = uso es amplio en la agricultura, por ejemplo, como ingrediente antifúngico, alguicida en piscinas o lagos, suplemento en la alimentación de animales, agente anticorrosivo, conservante de madera, insumo en aplicaciones quÃmic= as y veterinarias, asà como modulador de estrés por salinidad. Debido a esta diversidad de aplicaciones resulta fundamental estudiar el sulfato de cobre como fungicida, con el fin de utilizar dosis óptimas que eviten sobredosis= que afecten el ambiente y factores bióticos (Varela et al. 2003; Naghavi et al. 2023).
En el manejo de fitopatógenos, las= estrobilurinas como azoxystrobin= han mostrado ser efectivos antifúngicos contra basiom= icetos, omicetos, deuteromicetos, entre otros, el modo de acción es sistémico e inhibidor de la respiración celular de hongos, impidiendo el crecimiento micelial (Barthett et al. 2002; Leite et al. 2024). El sulfato de = cobre interrumpe la respiración celular e impide el crecimiento de hifas al gene= rar estrés oxidativo dentro de las células de los hongos, además, el efecto = del cobre contra microorganismos se atribuye a la interacción con los ácidos nucleicos (Theophanides & Anastassopoulou, 2002; Gaetke & Chow, 2003; Zhang et al. 2024), alteración enzimática, transporte de energÃa e integridad de la membrana celular de hongos (Chudzik et al. 2013; Pscheidt & Ocamb, 2022).
A nivel in vitro se han real=
izado
estudios de dosis-respuesta a través de la inhibición del crecimiento mic=
elial
o esporas de hongos fitopatógenos. Recientemente se ha determinado que
La investigación a nivel in vit= ro resulta esencial para entender la eficacia de estos compuestos en condicion= es controladas y estimar el efecto sobre distintas cepas de M. roreri. Mediante la técnica de cultivo envenenad= o es posible determinar el grado de inhibición del crecimiento micelial de los patógenos generando información base para establecer estrategias de contr= ol más efectivas en campo.
Por esta razón, este trabajo evalu=
ó la
sensibilidad de dos aislados del basidiomiceto M. r=
oreri
a fungicidas sulfato de cobre pentahidratado y azoxyst=
robin
en condiciones in vitro.
Materiales y Mét=
odos
Muestreo
Se seleccionaron frutos de Theob= roma cacao L. con sÃntomas caracterÃsticos de moniliasis, provenientes de = zonas agro-productivas de los cantones San Francisco de Milagro, en la provincia = del Guayas, y EcheandÃa, en la provincia de BolÃvar de Ecuador. Se considerar= on únicamente aquellos frutos con sÃntomas de M. ror= eri, en los que al menos la mitad de la superficie no presentara necrosis. Posteriormente, estos fueron trasladados al laboratorio de FitopatologÃa d= e la Universidad Agraria del Ecuador en Guayaquil.
Aislamiento
En condiciones de laboratorio, se p= rocedió al aislamiento del patógeno mediante la técnica de cultivo envenenado, utilizando medio de cultivo Papa Dextrosa Agar (PDA). Previo a la siembra en PDA se realizó un lavado y desinfección de los frutos afectados por M.= roreri. Con un bisturà se cortaron fragmentos considerando una parte sana y otra enferma del tejido y fueron sembrados en placas de Petri, posteriormente, se incubaron a 25°C en oscuridad por 7 dÃ= as, permitiendo el desarrollo micelial de M. roreri (Espinoza-Lozano et al., 2022) (Figura 1).
Figura =
1=
Aislamiento del patógeno a parti= r de mazorca de cacao
Nota: En la imagen (A) se indica fruto de cacao con sintomatologÃa de
moniliasis (B) indica fragmentos sembrados en medio PDA y (C) indica el
crecimiento exitoso de M. roreri en el m=
edio
de cultivo a partir del tejido vegetal.
Identificaci= ón Morfológica
Las colon= ias purificadas fueron caracterizadas morfológicamente mediante observación microscópica, evaluando parámetros como coloración, textura, crecimiento= radial y presencia de estructuras reproductivas. Para la identificación se observ= aron las cualidades morfológicas como el crecimiento blanquecino, filamentos, s= eptos miceliales o tabique, conidios circulas o globosos; para este último se ut= ilizó un portaobjeto y cubreobjeto y agua destilada estéril para el montaje en el microscopio óptico (Suarez-Contreras, 2006). Los aislados fueron conservad= os en tubos eppendorf de 1,5 mL<= /span> con agua destilada estéril.
Evaluación = de sensibilidad a fungicidas
Para dete= rminar la respuesta del patógeno a los fungicidas, se consideró la bibliografÃa re= ferente a dosis evaluadas en estudios previos (Amaya, 2021). Una vez obtenidas las cepas purificadas se realizaron repiques de las colonias, y se aplicó la técnica de cultivo envenenado, incorporando concentraciones definidas de <= span class=3DSpellE>azoxystrobin 1,0, 0,1 y 0,01 mg·Lâ»Â¹ y sulfato de = cobre pentahidratado 20000, 2000 y 200 mg· Lâ»Â¹ en el medio de cultivo, esto se realizó para los dos aislados de M. roreri<= /i> “MR01 (Guayas) y MR02 (Bolivar)â€.
El proceso metodológico fue el siguiente: el medio de cultivo empleado fue PDA, en concentración de 39000 mg. L-1, esterilizado a 121ºC durante 15min-20min,= a una presión de 117,68 kPa. Una vez que la temperatura disminuyó, se incorporÃ= ³ el fungicida mediante el uso de puntas de micropipeta, homogeneizándolo adecuadamente. Posteriormente, el medio de cultivo envenenado fue dispensad= o en cajas Petri estériles, con un volumen aproximado de 10 a 15 mL por caja. Finalmente, las cajas fueron almacenadas en un lugar fresco para = su posterior uso.
Para la s= iembra del inóculo en las cajas Petri, se utilizó un sacabocado de 0.5 a 1 cm de diÃ= ¡metro y con un marcador se graficó un cuadrante en la parte posterior de la caja antes de inocular con M roreri, esto se realizó para medir el crecimiento radial del patógeno en cuatro puntos de= la caja. Una vez sembrado el inóculo, las cajas Petri fueron rotuladas e incu= badas a temperatura ambiente durante siete dÃas. El experimento se llevó a cabo= bajo un diseño completamente al azar (DCA) factorial; el factor A fueron los “aislados†y el factor B fueron las “dosis de fungicidaâ€; producto = de la interacción entre estos factores se evaluaron ocho tratamientos por cada fungicida con siete repeticiones, la unidad experimental fue una caja Petri= .
Trascurri= do el periodo de incubación se midió el crecimiento (cm2) de M. <= span class=3DSpellE>roreri en los tratamientos respectivos. A partir = de estos datos se estimó el porcentaje de inhibición del crecimiento micelial (PIC) en ambas cepas, basado en la metodologÃa de Ezz= iyyani et al., (2004).
Los datos=
fueron
analizados mediante estadÃstica paramétrica posterior a la verificación =
del
cumplimiento de independencia, normalidad y homocedasticidad. La regresión
lineal y no lineal fue ajustada acorde a la tendencia de los datos: función
lineal, polinomial, potencial. La validez del ajuste de los modelos fue bas=
ada
en el coeficiente de determinación >0.7 utilizando el software libre
Figura 2=
CaracterÃsticas
morfológicas de M. roreri
Nota:
(A) indica caracterÃstica macroscópica micelial de MR01 y (B) muestra el
crecimiento MR02, (C) y (D) señala conidiósporas asexuales del patógeno
respectivamente bajo la luz de un microscopio óptico.
Azoxystrobin
Se determinó que entre los factores “aisladosâ€, “dosis†y la interacc= ión “dosis-aislado†existe alta significancia estadÃstica (p<0,01), lo = cual sugiere que el tipo de aislado y las dosis utilizadas influyen en los nivel= es de inhibición micelial de M. roreri a n= ivel in vitro, por lo tanto, a la hora de tomar decisiones para evaluar la efic= acia de fungicidas a nivel de laboratorio es menester que los investigadores consideren el tipo de sensibilidad del aislado a fungicida. Las medias dent= ro de los factores en estudio e interacción se muestran en la <= !--[if supportFields]> REF _Ref212646417 \h Tabla 1.
Tabla 1=
Porcentaje de inhibición de crecimiento de azoxystrobin
|
# Tratamientos |
Aislado |
Dosis (mg·Lâ»Â¹) |
1Medias |
|
1 |
MR02Â Â |
1 |
100,0 a |
|
2 |
MR02Â Â |
0,1 |
99,81 a |
|
3 |
MR01Â Â |
1 |
99,0 a |
|
4 |
MR02Â Â |
0,01 |
96,3 a |
|
5 |
MR01Â Â |
0,1 |
95,7 a |
|
6 |
MR01Â Â |
0,01 |
87,2 b |
|
7 |
MR02Â Â |
Control absoluto |
0,0 c |
|
8 |
MR01Â Â |
Control absoluto |
0,0 c |
|
Coef. variación (%) |
3,72 |
||
|
Significancia aislados |
<0,0001** |
||
|
Significancia dosis |
<0,0001** |
||
|
|
Significancia Aislados-dosis |
0,0002** |
Nota:
Medias con letras diferentes indican significancia estadÃstica.
**,
señalan alta significancia según ANDEVA y prueba de Tukey 5%.
Con base en lo detallado, las dosis utilizadas en este trabajo mostraron un efe= cto distintivo en la inhibición de crecimiento, es decir, evidenciaron una alta sensibilidad de M. roreri al fungicida <= span class=3DSpellE>azoxystrobin, ya que a concentraciones inferiores a 2= mg· Lâ»Â¹ de ingrediente activo el crecimiento in vitro de M. roreri fue inhibido (Figura 3a). Una de las forma= s de caracterizar al patógeno a nivel local y poblacional es mediante el uso de marcadores fenotÃpicos, como la evaluación in vitro de fungicidas = para inhibir el crecimiento micelial o conidios de M. ro= reri. En este sentido, Amaya (2021) evaluó la inhibición micelial de 79 aislado= s de M. roreri a dosis de flut= olanil 1, 0,1, 0,01 mg· Lâ»Â¹ evidenciando alta sensibilidad del patógeno bajo condiciones controladas, solo dos aislados mostraron poca sensibilidad. En = este caso, el autor concluyó que la población del basidiomiceto en el Ecuador = fue homogénea y puede ser controlada a bajas dosis. De igual forma, Espinoza-L= ozano et al, (2022) indicaron el mismo efecto de azoxystrobi= n en dosis 1,0, 0,1, 0,01 mg· Lâ»Â¹. Estos antecedentes coinciden con los resultados de esta investigación, pues se determinó el efecto inhibitorio micelial utilizando las dosis 1,0, 0,1, 0,= 01 mg· Lâ»Â¹ de azoxystrobin contra dos aislados= de M. roreri, evidenciando la alta sensibilidad de las = dos cepas. Azoxystrobin inhibe la cadena de transpo= rte de electrones en la mitocondria, esto conlleva al bloqueo de sitio “citocrom= o b†e impide la respiración celular. En los basidiomicetos, el fungicida interru= mpe la producción de energÃa, evitando el crecimiento de M. roreri (Barthett et al., 2002).
En paÃses como México se ha reportado mayor concentración de ingrediente ac= tivo de azoxystrobin 450 mg·Lâ»Â¹ para la inhibición= de conidios y el 97% de inhibición de crecimiento micelial ha sido logrado utilizando 1250 mg·Lâ»Â¹ a nivel in vitro; esta resistencia puede atribuirse al uso de agroquÃmicos en el manejo de enfermedades (Torres de = la Cruz et al., 2013). Asà también, Quevedo (2012) evaluó dosis entre 250 a= 1200 mg·Lâ»Â¹ de azoxystrobin contra M. roreri a nivel in vitro, mostrando efecto inhibitorio del micelio a partir de 500 mg·Lâ»Â¹ de ingrediente activo. S= i bien este estudio, presenta limitaciones debido al análisis con dos aislados del patógeno, estos hallazgos guardan relación con otros autores (Amaya, 2021= ), lo que sugiere que nuevas investigaciones deben continuar con la caracterizaci= ón del patógeno mediante pruebas de sensibilidad con fines de monitoreo poblacional de M. roreri.<= /p>
Sulfato de cobre pentahidratado
Este
trabajo evidenció que no existen diferencias significativas entre cepas
Tabla 2=
Porcentaje de inhibición de crecimiento de sulfato de cobre pentahidratado
|
Dosis (mg·Lâ»Â¹) |
1Medias |
|
20000 |
100,0 a |
|
2000 |
22,7 b |
|
200 |
22,6 b |
|
Control absoluto |
0,0 c |
|
Coef. variación (%) |
26,1 |
|
Significancia aislados |
0,1842 n.s |
|
Significancia dosis |
<0,0001 ** |
|
Significancia aislados-dosis |
0,1074 n.s |
Nota:
Medias con letras diferentes indican significancia estadÃstica.
**;
señalan alta significancia, según ANDEVA y prueba de Tukey 5%.
n.s: no significat=
ivo.
Figura 3=
Porcentaje de inhibición de crecimiento según las dosis de <= span class=3DSpellE>azoxystrobin y sulfato de cobre pentahidratado en condiciones in vitro
La
presente investigación también demostró que las dosis de sulfato de cobre
pentahidratado, para el manejo in vitro de M. roreri,
no deben estar por debajo de 20000 mg·Lâ»Â¹ de ingrediente activo; este h=
allazgo
es crucial al momento de elegir dosis experimentales escalado a condiciones=
de
campo (Figura 3b). Este es el segun=
do
estudio que evalúa el ingrediente activo contra M. roreri in
vitro, mostrando inhibición total (PIC 100 %) a 20000 mg·Lâ»Â¹; =
sin embargo,
difiere de Carrasco de la Cruz et al., (2023), quienes reportan eficacia a =
solo
2,5 mg·Lâ»Â¹. Esta discrepancia podrÃa indicar resistencia asociada al=
uso
prolongado de compuestos cúpricos en Ecuador. La acción del cobre se rela=
ciona
con alteraciones en ácidos nucleicos, transporte energético y membranas
celulares (Pscheidt & =
Ocamb,
2022).
En
la Figura 4 se presenta la sepa=
ración
de medias sin considerar el aislado M. roreri
como fuente de variación. En efecto, se evidenció la efectividad de los
fungicidas para inhibir el crecimiento de M. roreri=
,
independientemente de la cepa. En este sentido, destacaron todas=
las
dosis de azoxystrobin y la dosis más alta (p&l=
t;0,01)
de sulfato de cobre pentahidratado PIC mayor a 9. El ingrediente activo
Figura 4=
Porcentaje de inhibición de crecimiento según fungicidas
Las estrobulurinas tienen efecto inhibitorio contra grandes grupos de hongos basidiomicetos, omicetos, deuteromicetos y ascomicetos (Ba= rthett et al., 2002). Los basidiomicetos, como M. roreri, han sido reportados como moderadamente sensibles e insensibles frente a fungicidas (Edgington, 1971). Esto coincide con= el presente estudio, pues la evaluación de modelos de regresión para estimar= dosis inhibitorias máxima de fungicidas fue aplicada a los datos PIC de los dos aislados evaluados. Es asà como se determinó que para inhibir el 100% de crecimiento de MR01 fue necesario aplicar 19885 mg·Lâ»Â¹ de sulfato de co= bre pentahidratado, mientras que para la inhibición máxima de MR02 se requiri= ó al menos 21170 mg·Lâ»Â¹ (Figura 5a y  REF _Ref212647149 \h Figura 5<= /span>b). En este contexto= , la dosis necesaria de azoxystrobin para inhibir el= 100% de crecimiento fue de 1.8 mg·Lâ»Â¹ para el aislado MR01 y 0,999 mg·Lâ»Â= ¹ para MR02, el coeficiente de determinación (r2) validó el ajuste del mode= lo, explicando más de 70% de variación existente (Figura 5c y  REF _Ref212647149 \h Figura 5<= /span>d).
En otras palabras, se corroboró que M. roreri<= /i> se mostró altamente sensible, según la clasificación de Edgington (1971), con una inhibición PIC 100% utilizando 1 mg·Lâ»Â¹ de azoxystrobin, aproximadamente; mientras que según la sensibilidad M. roreri al sulfato de cobre pentahidratado se requirió al menos 20000 mg·Lâ»= ¹ para alcanzar un PIC máximo, por lo que se lo podrÃa considerar como insensibl= e. Estas aseveraciones se sugieren sean confirmadas mediante estudios futuros = bajo las mismas condiciones experimentales descritas en el presente trabajo, y d= ebe considerarse un mayor número de aislados. Asà también, en futuros ensayo= s de campo, las dosis deberÃan oscilar entre 100 a 200 mg·Lâ»Â¹ de azoxystrobin para compensar factores ambientales; y en virtud de que 20,000 mg·Lâ»Â¹ e= s la concentración letal de sulfato de cobre pentahidratado en laboratorio, en = campo se deberÃa usar 10% a 25% de esa dosis (2000–5000 ppm), que es lo habitu= al en fungicidas cúpricos con el fin de disminuir impacto en el ambiente (Molinari et al. 2024).
Figura 5=
Modelo de regresión lineal y no lineal para el cálculo de do= sis máxima inhibitoria de fungicidas sulfato de cobre pentahidratado y el antifúngico azoxystrobin
La
limitante existente en el modelo de regresión es que n=3D10 es el valor mÃ=
nimo
con el cual se realiza regresión lineal; ciertos estudios señalan un (n) =
mÃnimo
de 30 (Carrasquilla-Batista et al. 2016). Por tanto, es necesario que estud=
ios
posteriores incluyan un mayor número de repeticiones para sustentar median=
te
predicción la dosis máxima inhibitoria que es idónea para el control de =
M. roreri bajo condiciones controladas=
.
El fitopatógen=
o M.
roreri es altamente sensible a las dosis de=
azoxystrobin, pero insensible frente al sulfato de co=
bre
pentahidratado. Para inhibir el 100% del crecimiento micelial es necesario
aplicar al menos 2 mg·Lâ»Â¹ de azoxystrobin, y
utilizando sulfato de cobre pentahidratado se requiere 20000 mg·Lâ»Â¹ de
ingrediente activo aproximadamente. El presente trabajo aporta como lÃnea =
de
base para ampliar las investigaciones a nivel de laboratorio empleando un m=
ayor
número de aislados y, a la vez, fijando dosis precisas para ensayos a campo
abierto. El conocimiento de dosis efectiva contribuirá con el manejo oport=
uno
que impida la resistencia genética del patógeno.
Reconocimient=
os y
Declaraciones
Los autores de=
claran
la contribución y participación equitativa de roles de autorÃa para esta
publicación.
Parte de esta investigación se rea=
lizó en
la Universidad Agraria del Ecuador. Se reconoce la participación equitativ=
a de
los autores en el desarrollo de la investigación presentada en esta
publicación, de la misma manera, se declara que no se ha usado inteligencia
artificial en la elaboración del presente artÃculo.
Referencias
Amaya-Márquez, D. J., Espinoza-Loz=
ano, R.
F., Villavicencio-Vásquez, M. E., Sosa del Castillo, D., & Pérez-Mart=
Ãnez,
S. (2021). Inhibición y estimulación del crecimiento micelial de Moniliophthora roreri<=
/span>
por flutolanil en poblaciones de Ecuador. Acta
Agronómica, 70(3), 240-248. https://doi.org/=
10.15446/acag.v70n3.88905
Amaya Márquez, D., León Vásquez,=
A.,
Mendoza Thompson, J., Avilés Párraga, D., Ãlava Murillo, A., Calle Romer=
o, K.,
& Farah Asang, S. (2024). Efectividad
fitosanitaria de la remoción de frutos enfermos con embolse para la dismin=
ución
de Moniliophthora roreri
en cultivo de cacao (Theobroma cacao L.). Pro Sciences=
:
Revista De Producción, Ciencias E Investigación, 8(54), 1–11.
Ãlvarez, J. C., MartÃnez, S. C., =
& Coy,
J. (2014). Estado de la moniliasis del cacao causada por Moniliophthora
roreri en Colombia. Acta agronómica, 63(4),
388-399. http://dx.doi.or=
g/10.15446/acag.v63n4.42747
Bartlett, D. W., Clough, J. M., Godwin, J. R., Hall, A. A., Hamer, M.,=
&
Parrâ€Dobrzanski, B. (2002). The strobilurin fungu=
icidas.
Pest Management Science: formerly Pesticide Science, 58(7), 649-662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1=
2146165/
Calva, C. 2016. Control quÃmico in=
vitro de
Phytophthora sp.
agente causal de la mancha negra en el cultivo de cacao. Trabajo de titulac=
ión
Ingeniero Agrónomo, Universidad Técnica de Machala, Machala. Ecuador. 40p=
p. https://repositorio.utmachala.edu.ec/handle/48000/7637
Carrasquilla-Batista, A., Chacón-R=
odrÃguez,
A., Núñez-Montero, K., Gómez-Espinoza, O., Valverde, J., &
Guerrero-Barrantes, M. (2016). Regresión lineal simple y múltiple: aplica=
ción
en la predicción de variables naturales relacionadas con el crecimiento
Carrasco-de la Cruz, T. P., Olivo-V=
idal, Z.
E., Sánchez-Peregrino, J. A., & Mendoza-Lorenzo, P. (2023). Evaluació=
n del
efecto antifúngico del sulfato de cobre (II) pentahidratado en Moniliophthora roreri=
. Journal of =
Basic
Sciences, 9(25), 8-18. https://revistas.ujat.mx/index.ph=
p/jobs/article/view/6133
Chudzik, B.=
, Tracz,
I. B., Czernel, G., Fiołk=
a,
M. J., Borsuk, G., & GagoÅ›, M. (2013).
Amphotericin B–copper (II) complex as a potential agent with higher antif=
ungal
activity against Candida albicans. European Journal of Pharmaceutical Scien=
ces,
49(5), 850-857. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2013.06.007=
Bailey, B. =
A.,
Evans, H. C., Phillipsâ€Mora, W., Ali, S. S., & Meinhardt, L. W. (2018=
). Moniliophthora roreri<=
/span>,
causal agent of cacao frosty pod rot. Molecular plant pathology, 19(7),
1580-1594. https://pubmed.n=
cbi.nlm.nih.gov/29194910/
Cuervo-Parra, J. A., Sánchez-Lópe=
z, V., Ramirez-Suero, M., & RamÃrez-Lepe, M. (2011). Morphologic=
al and
molecular characterization of Moniliophthora
roreri causal agent of frosty pod rot of co=
coa
tree in Tabasco, Mexico. https://scialert.net/abstract/?doi=3Dppj.2011.122.127
Di Rienzo, J., Balzarini, M., Gonzalez, =
L., Casanoves, F., Tablada, M., & Walter Robledo, C.
(2010). Infostat: software para análisis estad=
Ãstico.
https://www.infostat.com.ar/
Edgington, =
L.V.; Khew, K.L.; Barrow, G.L. 1971. Fungitoxic spectrum of
benzimidazole compounds. Phytopathology 61:42- 44. https://www.apsnet.org/publicatio=
ns/phytopathology/backissues/Documents/1971Articles/Phyto61n01_42.pdf
Espinoza-Lozano, F., Amaya-Márquez=
, D.,
Pinto, C. M., Villavicencio-Vásquez, M., Sosa del Castillo, D., &
Pérez-MartÃnez, S. (2022). Multiple introductions of =
Moniliophthora
roreri from the Amazon to the Pacific regio=
n in
Ecuador and shared high azoxystrobin sensitivity. Agronomy, 12(5), 1119. https://doi.org/10.3390/agronomy12051119
Evans, H. C=
., Stalpers, J. A., Samson, R. A., & Benny, G. L. (1=
978).
On the taxonomy of Monilia roreri, an
important pathogen of Theobroma cacao in South America. Canadian Jou=
rnal
of Botany, 56(20), 2528-2532. https://doi.org/10.1139/b78-305
Ezziyyani, =
M.,
Sánchez, C. P., Ahmed, A. S., Requena, M. E., & Castillo, M. E. C. (20=
04). Trichoderma=
harzianum como biofungic=
ida
para el biocontrol de P=
hytophthora
capsici en plantas de pimiento (Capsicum annuum=
L.). In Anales de biologÃa (No. 26, pp. 35-45). Servicio de Publicaciones =
de la
Universidad de Murcia. https://revistas.um.es/analesbio/article/view/304=
41
Gaetke, L.M=
.; Chow,
C.K. Copper toxicity, oxidative stress, and antioxidant nutrients. <=
span
class=3DSpellE>Toxicology 2003, 189, 147–163. https://doi.org/10.1016/S0300-483X(03)00159-8
Leite, F. G., Sampaio, C. F., Cardoso Pi=
res, J.
A., de Oliveira, D. P., & Dorta, D. J. (2024). Toxicological impact of
strobilurin fungicides on human and environmental health: a literature revi=
ew.
Journal of Environmental Science and Health, Part B, 59(4), 142-151. https://doi.org/10.1080/03601234.=
2024.2312786
Love, J., S=
elker,
R., Marsman, M., Jamil, T., Dropmann, D., Verha=
gen,
J., ... & Wagenmakers, E. J. (2019). JASP:
Graphical statistical software for common statistical designs. Journal of
Statistical Software, 88, 1-17. https://www.jstatsoft.org/article/view/v088i02
Molinari, M., Bentiveg=
na,
D. J., Daddario, J. F. F., & Tucat,
G. (2024). Residuos de Cu en el ambiente cuando se usa Sulfato de cobre
pentahidratado para el control de malezas.=
Â
https://agris.fao.org/search/en/providers/124846/records/67050b28b=
1dfe472e144e2d2
Naghavi, F., Khoshroo, S. M. R., Kazemipour,
M., & Zarandi, M. M. (2023). Potassium Copp=
er
Sulfate Hydrate Nanoparticles Modulated Salinity Stress through Improving
Germination, Growth, and Biochemical Attributes of Common Bean (Phaseolus
vulgaris L.). Russian Journal of Plant Physiology, 70(6), 152. https://doi.org/10.1134/S10214437=
23600617
Phillips-Mo=
ra, W.,
Aime, M.C., & Wilkinson, M.J. (2007). Biodiversity and biogeography of =
the
cacao (Theobroma cacao) pathogen Moniliophthora=
roreri in tropical America. Plant Pathology,
56(6), 911-922. https://doi.org/10.1111/j.1365-3059.2007.01646.x<=
/span>
Portilla-Fa=
rfan, F.
(2018). AgroclimatologÃa del Ecuador (647 pp.). Quito, Ecua=
dor:
Editorial Universitaria Abya-Yala. ISBN: 978-9978-10-310-4 https://pure.ups.edu.ec/es/publications/agroclimatology-of-ecuador
Plasencia-Vázquez, A. H., Vilchez-Ponce, C. R., Ferrer-Sánchez, Y., &
Veloz-Portillo, C. E. (2022). Efecto del cambio climático sobre la distrib=
ución
potencial del hongo Moniliophthora
Pscheidt, J. W., &
Quevedo Damián, I. (2012). Evaluac=
ión de
fungicidas sistémicos y de contacto en el control de la moniliasis (Moniliophthora roreri<=
/span>)
del cacao (Theobroma cacao) (Master's
Ren, Y., Fe=
ng, L.,
Xu, X., Xiao, J., Jiang, Y., & Li, T. (2025). Epigenetic regulation on
fungal disease affecting plant-based food: A review from the perspectives of
host, pathogen and their interactions. Food Bioscience, 106633.=
https://doi.org/10.1016/j.fbio.2025.106633
RodrÃguez-Velázquez, N. D., FernÃ=
¡ndez
PavÃa, S. P., Pineda-Vaca, D., Tlacuilo Cano, J. D., López Guillén, G., =
Chávez
RamÃrez, B., & Estrada de los Santos, P. (2024). Genetic diversity of
Solórzano =
Sabando,
R. A. (2018). Efectos =
de
fungicidas, quÃmico y biológico en el control de tres enfermedades fungos=
as en
el cultivo de cacao (Theobroma cacao L.) CCN-51 en la Parroquia Zapo=
tal.
https://repositorio.uteq.edu.ec/handle/43000/3275
Tenegusñay Naula, V. R. (2022). Sensibilidad =
in vitro
de Moniliophthora roreri HC
Evans, agente causal de la moniliasis del cacao (Theobroma cacao L.) a
fungicidas de diferentes modos de acción. https://dspacesrv.espoch.edu.ec/handle/123456789/18365
Torres de la Cruz, M., Ortiz GarcÃ=
a, C. F.,
Téliz Ortiz, D., Mora Aguilera, A., & Nava=
DÃaz,
C. (2013). Efecto del azoxystrobin sobre Moniliophthora roreri<=
/span>,
agente causal de la moniliasis del cacao (Theobroma cacao). Revista
mexicana de fitopatologÃa, 31(1), 65-69. https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=3Dsci_arttext&pid=3DS=
0185-33092013000100007
Torres-de-la-Cruz, M., Quevedo-Dami=
án, I.,
Ortiz-GarcÃa, C. F., del Carmen Lagúnez-Espin=
oza, L.,
Nieto-Angel, D., & Pérez-de la Cruz, M. (2=
019).
Control quÃmico de Moniliophthora
Theophanides, T., &=
Anastassopoulou, J. (2002). Copper and carcinogenesis.
Critical reviews in oncology/hematology, 42(1), 57-64. https://doi.org/10.1016/S1040-8428(02)00007-0
Varela, A. =
E.,
Arias, A., & Reyes, Y. (2003). Kinetic of copper-sulfate pentahydrate
production from scrap copper. Revista
Técnica de la Facultad de IngenierÃa Universidad del Zulia, 26(2), 101-10=
8. https://ve.scielo.org/scielo.php?pid=3DS0254-07702003000200004&sc=
ript=3Dsci_arttext
Zhang, M., =
An, Q.,
Wang, Y., Ye, S., & Zhu, X. (2024). Copper sulfate combined with
photodynamic therapy enhances antifungal effect by downregulating AIF1. Jou=
rnal
of Fungi, 10(3), 213. https://doi.org/10.3390/jof10030213<=
span
lang=3DEN-US style=3D'font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>
Zhao, Y., Z=
hang,
H., Liu, Y., Lan, Y., Zhu, J., Cai, Y., ... & Yang, Z. (2024). Evidence=
of
strobilurin fungicides and their metabolites in Dongji=
ang
River ecosystem, southern China: Bioaccumulation and ecological risks. Scie=
nce
of The Total Environment, 908, 168427. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2023.168427
|
|
Darlyn
Amaya-Márquez, Danny Avilés, Angie Peñaherrera-Morales, Javier Mendo=
za, Evelyn
Sánchez, Antonio
Ãlava
Evaluación in vitro de fungicidas quÃmicos p=
ara el
control de Moniliophthora roreri
agente causal de la moniliasis del cacao (Theobroma cacao L.) 5